Rak płuc rokowania

Inscenizacja rak płuca, odpowiedź na leczenie wzory, modele wzrostu, z przodu oka

Co jest naprawdę mała komórka (KH) i mały (NSCLC) są analizowane w dwóch grupach-
reż.Być rozpatrywane w dwóch oddzielnych grupach rokowania i monitorowania wydaje się mieć sens.
Dlatego ten odcinek rokowania raka płuc i obserwacji kryteria, osobna HRV i HR
zostaną zbadane oddzielnie.
Mały (NSCLC), raka płuc, rokowanie i obserwacji
Czynniki prognostyczne w
1 Etap
Chor, najważniejszym czynnikiem rokowniczym w płuca TNM zaawansowania raka.1996 t-
Linda jest studium Międzynarodowej Grupy Roboczej 31.000 przypadków raka płuc
System TNM została ustalona na podstawie danych.Według tego badania
pogarsza się ze wzrostem stopnia choroby.Na przykład, etap raka płuc i-
Ponieważ średnia długość życia 59 miesięcy hesaplanmışken etap IV raka płuc
ten okres do 4 miesięcy zmniejszenia (1,2).
2 Parametry kliniczne
Rak płuc Stage, niezależnie od wyniku jakiegoś klinicznych czynników et-HRV
kilemektedir.Najważniejszym warunkiem wydajności.Stanley lub-
Rokowanie w raku płuc w badaniu potencjalnego wpływu czynnika Piła z 77 w-
celenmiş i 50, które zostały pokazane w celu wpływu na rokowanie.50 prognostycznym
Jednym z najważniejszych trzech czynników wydajności Karnovsky stanu, stopnia choroby i
Ubytek masy jest określany jako ostatnie 6 miesięcy (3).Kawaguchi i wsp.
Inne badania zbadał ponad 12.000 pacjentów (4).Świat Górskim
Stan czynnościowy organizacji (PS), zgodnie ze skalą prognozowaniu pacjentów z PS 0
Jest korzystne.W tym badaniu, nie palenie, młodym, gin-kobiet
histologii sex i płaskonabłonkowego jest pokazany jak również innych dobrych czynników prognostycznych.

Page 2
Rokowanie raka płuc i następcze
2
Podobne wyniki odnotowano w 2010 roku przez Sculier et al.Bun-
Oprócz objawów, takich jak utrata apetytu i utrata masy ciała Lara czynników prognostycznych ubogich
łączników, jak opisano (5).
W niektórych badaniach, rasa czarna, rasa sama w sobie jest złe prognostyczne Amerykanie
czynnikiem, który twierdził, że jest.Poza tym, w badaniach
rasa, status społeczno-ekonomiczny tego społeczeństwa, a nie samodzielna czarny przycisk-
PDU jest podłączony (6).
3 Histologia
Gruczolakorak i rak płaskonabłonkowy rokowanie różni się od hüceli dala
Od tej grupy (7).Jednak wyniki badań są sprzeczne.Inne pato-
Czynniki i logiczne infiltracji różnicowania nowotworu układu chłonnego.Ages mieć plecy-
W badaniu z udziałem 99 pacjentów w stadium I studiował patologia zjeżdżalnie są przyjaciele.Len-
nawrót obserwowano u 22 pacjentów oraz u pacjentów z inwazją limfatycznego, inwazji limfatyczny,
CJA generować więcej zaobserwowano (8).Kwiatkowski i wsp. badania
Lung Health Study zbadano 244 pacjentów (9).Pacjentów z inwazją limfatycznego, z co-
także wolne od choroby przeżyć 5-letnich o 74% i 54%, odpowiednio, zostały znalezione.
Obecność mikroskopijnych inwazji naczyniowej u pacjentów z nieprawidłową T1T2N0 prognostycznej
został zgłoszony jako czynnikiem wpływającym.Naito et al N0 i chirurgicznego re-
studiował 826 pacjentów z resekcji i ich mikroskopijne 279’unda naczyniowego
Inwazja s zaobserwowano.5-letnie przeżycie pacjentów z inwazji naczyniowej w
Te znajdujące inwazji naczyniowej wynosił 71%, wskaźnik ten wynosił 90,5% (10).Im-
metody węzła okultystycznej chłonnych przerzuty wykryto albo münohistokimyasal-
skraca adamaszku, u pacjentów z I etapu badań.Molecular-
żywotność y oznacza efekt markerów nowotworowych w węzłach chłonnych, drobno
badania były prowadzone na podstawie tych badań, ale usunięcie niektórych przepisów Leyen-
Ser, lub gromadzenie danych jeszcze nie istnieje (11).No recent Sugimura i back-
i wsp., jak również badania przeprowadzone przez trzewnego inwazji opłucnej z chłonnej
badali wpływ inwazji oraz rokowania.W badaniach tych inwazji limfatycznego
wskazuje na złe rokowanie, wpływ opłucnej trzewnej inwazja wyświetlane na rokowanie
spójne (12-14).
4 Badania molekularne
W ostatnich latach, niektóre podtypy HRV u pacjentów z rakiem płuc i określić różne
cząsteczki badane.Niektóre z nich wzrostu nabłonka
Receptor hormonu wzrostu (EGFR) mutacje w onkoproteiną fuzyjnego określa się jako-EML4
W celu zbadania, czy obecność ALK w tkance nowotworowej.Te cząsteczki
Wykrycie terapii celowanej crizotinib’e erlotynib, gefitynib i odpowiedzi
w prognozowaniu.Rokowanie pacjentów reaguje na erlotynib i gefitynib-
i więcej dobra, wykazano niższe stawki nawrotu (15).
5 PET i PET-CT
PET aktywność metaboliczna i guz tkanki zbadane.Niniejszy standard
Tom wychwytu (SUV) jest określona przez.21 W metaanalizie badań
każda faza inny Zbadano łącznie 2637 pacjentów i SUV
SUV o wysokiej lub niskiej oczekiwanej długości życia badano.Work-
Chor stwierdzono w wyniku badań pacjentów z rakiem płuc, z wysokim poziomem pro-

Page 3
Rokowanie raka płuc i następcze
3
SUV nozlarının okazały się gorsze niż te o niskiej wartości (16).Head-
Nair i wsp. papieru, tym razem meta-analiza HRV u chorych na raka płuca w stadium I
nia w tym badaniu do czynienia z rokowaniem pacjentów z niskim SUV
stwierdzono, że są gorsze od (17).
Sugimura i jego koledzy sorası nawrotom u pacjentów z całkowitą resekcją
Badanie ujawniło niektóre z czynników prognostycznych.Kto nawrót po całkowitej resekcji
kiepski stan sprawności pacjenta, choroby, lub mniej niż rok, kiedy, jak-
neoadiuwantowej chemioterapii lub radioterapii wspomagający służy, a przerzuty odległe
Wykazano, że mają złe rokowanie (18).
Uzupełnienie
20% pacjentów po resekcji płuc ponownie hospitalizowany w ciągu 90 dni od pierwszego
konsultacje.Są to zazwyczaj z powodu utraty funkcji płuc, duszność lub
przewlekły ból, infekcje płuc i przebywa w szpitalu z powodu chorób serca,
jest (19).Lobektomia i płuca FEV1 15-35% stopy zostaną utracone.
6 miesięcy po zabiegu i wydolności wysiłkowej jest ustalona do wyrównania tych strat (20,21).
Do dwóch lat po resekcji bólu w klatce piersiowej wymagającej narkotyczne leki przeciwbólowe być-
Wie (22).Zwraca się do przedoperacyjnych wartości, ale jakość życia na 6 miesięcy.Napisz ope-
Najczęstszym powikłaniem pooperacyjnym wczesnym ciekawej ropniaka opłucnej i śródpiersia,
Przemieszczenie na wyświetlaczu (21).
Radioterapia zapalenie płuc wywołane promieniowaniem w 3-6 tygodnie, 3-6 miesięcy po promieniowania
zwłóknienie CJA, oparzenia skóry i problemy z sercem wcześnie może zapalenie przełyku (22).
We wczesnym okresie chemioterapii wywołującej nudności i wymioty, niewydolność nerek, neutropenia i
nöropoti późne powikłania, takie jak małopłytkowość, niedokrwistość w peryferyjnych
Można zauważyć (24).
Skutki uboczne leczenia u pacjentów z rakiem płuc wykryto okresowych obserwacji
było na początku leczenia i ponownego wystąpienia lub drugiego pierwotnego raka płuca rozwijają-
SIRS jest wykonywana w celu wczesnego rozpoznania.Terapii leczniczej i długoterminowe lub-
adamaszek Możliwy przypadkach, drugiego pierwotnego raka płuc lub układowych nawrotów TES-
leczenie jest skuteczne u większości pacjentów jest w stanie być wykonane po pit-
CJA, a większość nawrotów objawów po intensywnej obserwacji w celu ustalenia
Program nie musi być powiedziane.Jednakże, dla każdego pacjenta, GE-
Nie jest ważne (20).
Pierwsze cztery lata po chorych poddanych resekcji z krokiem 1/3/3 w postaci przerzutów odległych często
Do nawrotów rozwijać.Ryzyko rozwoju drugiego pierwotnego raka płuc jak 1-2% rocznie-
jest dostępna.Radykalne leczenie operacyjne u pacjentów z wczesnym etapie i pierwsze 3 lata 3 miesiące 3rok-
powtarzać co sześć miesięcy lub rok później zalecanej (20).Kontrolować co 3 miesiące
odczytywane objawy, badanie fizykalne i chest X-ray jest zrobione.Policzono do-
3 tomografia leczeniejest traktowana jako linii bazowej w IT.U pacjentów bez objawów, instrukcje obsługi
Chociaż kilka różnic vuzlara każdego roku przez wycofanie TK klatki piersiowej jest zalecane.Niektóre z zasobów
Larda badanie fizykalne co ​​sześć miesięcy między 3-5 lat, oceny objawów i AC-
płuc rentgenowskie jest zalecane.Po pięciu latach badań i tomografii komputerowej
fi powinny być wykonywane raz w roku (20).
Niedrobnokomórkowego raka płuca
Małe komórki (WP), jak również raka płuc, raka płuc, co najważniejsze HRV
czynnikiem prognostycznym z występowanie choroby.Średnia żywotność ograniczona w czasie choroby

Page 4
Rokowanie raka płuc i następcze
4
Choć wspólne choroby mają 8-12 miesięcy 15-20 miesięcy.Ograniczenie do pięciu lat przeżywalność choroby
ta, a 10-13% z powszechnych chorób, wskaźnik ten waha się od 1-2%.Rak płuc Chor
KH raka płuc, a także seryna i małą wydolność
utrata masy ciała są oznaki złym rokowaniem (25).
Ograniczona choroba, główną formą leczenia, chemioterapia, radioterapia, profilaktyczne mózgu
napromieniowanie.W rzadkich przypadkach, dodatkowe leczenie chirurgiczne jest.Early stage-
Chor efektów leczenia raka płuca, a także boczne uzupełnienia jest podana w
brud.Jednym z głównych zagadnień, które należy kontynuować u chorych poddanych leczeniu radykalnym do palenia-
w rozwoju nowotworu płuc mają ponownie (26).
Większość pacjentów reaguje dać kemotarapiye widziałem bardzo często, ale nawroty
są pomijane.Nawroty widział 3 miesięcy po zaprzestaniu leczenia podano chemioterapii
Rapide jest odporna na leczenie drugiego rzutu należy w tym przypadku pokazuje
(27).Rak płuc KH w momencie rozpoznania, 80% w ciągu 2-3 lat obserwacji wskaźnik do 20%
rozwijające się przerzuty do mózgu.Tak, że minimum obserwacji pacjentów po-
Nawrót przy ocenie w kategoriach yin i jeśli to konieczne, obraz-
Metody przetwarzania powinny być stosowane (26).
Następcze, pacjenci z klinicznymi, radiologicznymi, badania krwi, TK i PET-CT jest oceniany.
Istnieje wiele badań na temat markerów nowotworowych, ale powszechnie akceptowane
markery i dopuszczalne jest jasne (28).
KD chorych na raka płuca w dwóch różnych badań, które żyją na 2 lata po leczeniu
Ca 12% pacjentów rozpoznano płuc KDH-15’ında.U tych pacjentów, każdy pacjent
Stawka Chor od 2-13% w skali roku szacuje się na ryzyko rozwoju płuc.Pięć
KH mieszka więcej niż 25-53% chorych na raka płuca, jak on-
pogrąża się.Problem ten należy rozpatrywać w obserwacji pacjentów (29,30).
Jak często kontrowersyjny temat pacjentów nastąpi.Sagiyama i przyjaciele-
Pierwsze sześć miesięcy badania, dwa miesiące po zakończeniu leczenia, rutynowe badania krwi, klatki piersiowej
i górnej części brzucha CT, MRI mózgu, a scisle testy, takie jak skanowanie kości zostały podjęte
następnie te same testy przeprowadzono na 3 miesiące do 18 miesięcy.Pod względem długości życia
wykonane jako kontroli według potrzeby tych badań lekarz chce grupie
nie stwierdzono różnic pomiędzy.Niewykryte nawrotów u pacjentów, którzy ściśle obserwowani wcześniej
Digi jest lepsze dostosowanie leczenia obserwowano (31).Jednak Chor lokalne
Benamor zaawansowana choroba, ścisłej obserwacji badania przez tych samych autorów
stwierdzono nieskuteczne tysiąc okres przeżycia (32).
(American College of Chest Physician) ACCP pacjentów otrzymujących leczenie przyczynowe
2-6 miesięcy obserwacji przez biegłego zaleca w leczeniu powikłań.Więcej
Jeżeli w późniejszym okresie służą do wczesnego wykrywania nawrotu i druga pierwotna raka płuca
Poniższe przedziały dni jest zalecane.Okres sześciu miesięcy, po upływie pierwszych dwóch lat od rocznej kontroli ge-
być zrobione powinno być wskazane.ACCP jako rutynowej obserwacji badania krwi, markery nowotworowe
ri, PET-CT, fluorescencyjne bronchoskopia, cytologia plwociny nie oferuje takich testów.Na
pacjentów o rzucaniu palenia jest najbardziej tematem rozmów stać trwałe
(21).(American Society of onkologii) ESMO przypomnienie rak płuc KH
Rinde szansa utrzymania przez długi czas pod względem pacjentów przechwytywania z drugiej pierwotnej płuc Ca
Są to ostrzeżenia o zaprzestaniu palenia, ale jak często obserwacji i obserwacji edi
leceği nieokreślone (26).(Krajowy Comprehensive Cancer Network) NCCN instrukcja opisuje-
Zuna zakończeniu pierwszej linii leczenia chorych 3-4 miesięcy rok lub dwa ru-
cyna jest pod kontrolą.3-5 lat, 6 miesięcy później, rok po 5 latach
zaleca kontynuację.

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s